研究開発
低分子とは
世界の医薬品市場の 3 分の 2 を占める低分子市場の規模は約 1 兆 4,600 億米ドルです。Celltrion は、世界の医薬品市場をリードする企業を目指して、さまざまなグローバル化学プロジェクトを成功させています。
ビジネス戦略
段階的な成長戦略で世界の医薬品市場をターゲットにしています
米国 FDA に承認された最初の HIV IMD である Temixys を皮切りに、Celltrion は米国および世界の入札市場に参入し、
グローバルな流通ネットワークを構築することで、世界のジェネリック医薬品市場をリードしています。
ビジネス能力
世界最高水準の開発、臨床試験、規制承認のノウハウ
- バイオシミラー商品化の過程で蓄積された世界最高水準の開発、臨床、承認能力
- 化学医薬品製造に特化した関連会社との連携による相乗効果
ビジネス能力
主要な規制当局に認められた製造および品質管理能力
- 米国 FDA および英国 MHRA により認証された韓国初の製造施設
- 年間 50 億錠の製造が可能
- 製造と流通を包括する安定した SCM を運営
ビジネス能力
化学薬品専門の研究開発施設を完備
- 新薬、合成薬、ジェネリック医薬品パイプラインの継続的開発
- 専門関連会社を通じた薬物送達システムなどの研究プラットフォーム技術
- バイオ医薬品のための製造工程の最適化と処理方法の研究
